Сертификат CE/MDR ISO 13485

29-03-2022

ЭК/МЛУ, В соответствии с Регламентом (ЕС) 2017/745 о медицинских устройствах, Приложение XI, часть A.

EN 1SO 13485:2016 – это медицинские устройства. Системы управления качеством. Требования для целей регулирования DIN EN ISO 13485:2016.

Компания Hubei YI-YA получила обновленный сертификат CE/MDR и ISO 13485 22 марта 2022 года.

Предыдущая Hовости следующий Hовости

Получить последнюю цену? Мы ответим как можно скорее (в течение 12 часов)